二氰二氨
二氰二氨（雙聚氰胺），縮寫DICY或DCD。是氰胺的二聚體，也是胍的氰基衍生物。化學式C2H4N4。白色結晶粉末。可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺，幾乎不溶于醚和苯。干燥時穩定。中文名二氰二氨英文名Dicyandiamide別????稱氰基胺 二氰二氨 氰基胍 二聚氰胺
化學式C2H4N4分子量84.08CAS登錄號461-58-5EINECS登錄號207-312-8
沸????點252 °C (分解)℃水溶性41.3 g/l密????度1.400 g/cm3外????觀白色結晶粉末
縮????寫DCD DicySMILESC(#N)N=C(N)NRTECSME9950000摩爾質量84.08 g·mol?1
熔????點209.5 °C℃警示術語R：R20/21/22安全術語S：S24/25
基本信息
管制信息：本品不受管制中文名稱：氰基胍、雙氰胺
英文別名：Dicyandiamide，Cyanoguanidine
簡稱：DICY
HS Code: 2926200000
性狀：白色結晶性粉末。水中溶解度在13℃時為2.26%，在熱水中溶解度較大。當水溶液在80℃時逐漸分解產生氨氣。無水乙醇(C2H5OH)、乙醚中溶解度在13℃時，分別為1.26%和0.01%。溶于液氨、熱水、乙醇、丙酮水合物、二甲基甲酰胺，難溶于乙醚，不溶于苯和氯仿。相對密度(d254)1.40。熔點209.5℃。干燥時性質穩定。不燃燒。低毒，半數致死量(小鼠，經口)>4000mg/kg。空氣中最高容許濃度5mg/m3。
儲存：密封干燥保存。
結構式
化學性質
按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸。在13℃無水乙醇中溶解度為1.26%,水中為2.26%。易溶于熱水,水溶液在80℃以上時會慢慢分解產生氨。將雙氰胺的結晶加熱到熔點時,熔融后立即劇烈發熱,,生成三聚氰胺、密胺等。制備
氰氨化鈣水解所得的氰氨氫鈣懸浮液，經減壓過濾除去氫氧化鈣濾渣，再向濾液通入二氧化碳以將鈣以碳酸鈣的形式沉淀出來，得到氨基氰液。使其在堿性條件下聚合，再經過濾、冷卻結晶、分離、干燥，得二聚氰胺。生成雙氰胺最大速度時的溫度與pH有關：50℃時pH為9.7；80℃時pH為9.1；100℃時pH為8.8。控制在這些條件下聚合后，再經冷卻結晶、分離、干燥，即得成品雙氰胺。工業品雙氰胺含量99%，每噸產品消耗石灰氮（含氮21%以上）4239kg。??
用途
檢定鈷、鎳、銅和鈀。有機合成。硝化纖維穩定劑。硬化劑。去垢劑。硫化促進劑。樹脂合成。用作環氧樹脂膠黏劑潛伏型固化劑，配制單組分環氧膠黏劑，只有當二氰二胺的粒度≤5μm(2500目)時，才能在環氧樹脂中形成懸浮體，不會產生沉淀。參考用量4～12份，100g環氧樹脂組成物適用期6～12個月。二氰二胺用量17份時儲存期不足2個月，用量8份時儲存期可達半年之久。固化條件170℃/lh或180℃/20min，熱變形溫度125℃。也用作單組分水性環氧膠黏劑的固化劑。參考用量7份。二氰二胺(5～6份)與酰肼(3～4份)復配體系，可120℃/45min固化環氧樹脂。
作為胍鹽、三聚氰二胺類的原料
用雙氰胺與酸反應，可制造各種胍鹽。雙氰胺和苯基腈反應得到的苯代三聚氰二胺是涂料，層壓板、成型粉的中間體。
用作染料固色劑
雙氰胺和甲醛反應制得的雙氰胺樹脂，可用作染料固色劑。
雙氰胺化肥
雙氰胺復合肥料可控制硝化菌的活動，使氮肥在土壤中的轉化速度得到調節，減少氮的損失，提高肥料的使用效率。??
作為精細化工中間體
在醫藥上用于制取硝酸胍、磺胺類藥物等；也用來制取硫脲、硝酸纖維素穩定劑、橡膠 硫化促進劑、鋼鐵表面硬化劑、人造革 填料、粘合劑等。由雙氰胺與甲酸反應可得醫藥中間體5-氮雜胞嘧啶。作為氮源對碳材料進行氮摻雜??
危險性
健康危害：吸入、攝入或經皮膚吸收后對身體有害。但急性中毒的危險性極小。燃爆危險：本品可燃，具刺激性。
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入： 脫離現場至空氣新鮮處。
食入： 飲足量溫水，催吐。就醫。
危險特性： 遇硝酸銨、氯酸鉀及其鹽類能發生強烈的反應， 引起爆炸。受高熱分解，產生氰化物和氮氧化物劇毒煙氣。
檢測方法
北京時間1月25日凌晨消息，新西蘭牛奶中發現了有害物質——雙氰胺。雙氰胺又名二氰二胺，縮寫DICY或DCD。雖然國際標準未對食品中的雙氰胺限量，但高劑量的雙氰胺對人體是有毒的。??針對嬰幼兒奶粉中基質復雜的特點，本方法加大了凈化材料的用量，以獲得了更好的凈化效果。建立了奶粉中雙氰胺的MAS-QuEChERS快速前處理方法和LC-UV以及LC-MS/MS檢測方法。
1實驗部分
1.1儀器、試劑與材料
高效液相色譜儀，渦旋振蕩器，超聲波清洗機，氮吹儀。
雙氰胺標準品（CAS： 461-58-5；FW=84.08），采用Hypercard色譜柱（3cc，200mg/PN：60106-301）和 HILIC液相色譜柱（SyncronisHILIC PN:97505-102130），微孔濾膜，乙酸銨、乙酸、乙腈為色譜純，實驗用水為超純水。
表1雙氰胺的信息
| 名稱 | 結構式 | 分子量 | CAS |
| 雙氰胺 | ? | 84.08 | 461-58-5 |
1.2實驗步驟
稱取1g試樣于50mL具塞離心管中，加2mL水，渦旋30s，加2ml乙腈渦旋30s。再往現有的提取液中加2mL乙腈，重復上述提取步驟。再將該提取步驟重復2次，得到共計約10mL的提取液。以4000r/min離心5min，將全部上清液加入Hypercard色譜柱（3cc，200mg/PN：60106-301），將MAS管上下晃動30s，然后渦旋30s后，8000r/min離心5min，取全部上清液（約10ml）于玻璃試管中，50℃下氮氣吹干，加入1ml乙腈復溶，過0.22μm微孔濾膜，待測。
注：1.做基質加標實驗時的標準溶液建議選擇以水為溶劑，防止加標瞬間發生蛋白沉淀；
2.乙腈提取分4次，為防止乙腈體積過多時沉淀蛋白速度過快，影響提取效果。
1.3實驗條件
1.3.1高效液相色譜法（HPLC法）：
色譜柱：HILIC液相色譜柱（SyncronisHILIC PN:97505-102130）5μm，2.1*1500mm；
流動相： 10mmol/L乙酸銨（pH=4.0）：乙腈=15: 85；
波長：220nm；進樣量：10μl；柱溫：25℃；流速：0.8mL/min。
1.3.2LC-MS/MS法：
（1）色譜條件：
色譜柱：HILIC液相色譜柱（SyncronisHILIC PN:97505-102130）5μm，2.1*1500mm；
流動相：A：0.5mmol/L乙酸銨（pH=4.0）
B：乙腈；
進樣量：10μL；柱溫：25℃；流速：0.3 mL/min。
表2流動相梯度程序
| 時間，min | A% | B% |
| 0 | 10 | 90 |
| 0.4 | 50 | 50 |
| 1.8 | 50 | 50 |
| 1.9 | 10 | 90 |
| 7 | 10 | 90 |
（2）質譜條件：
質譜儀：API 4000+；離子源：電噴霧離子源；掃描方式：正離子掃描；檢測方式：多反應監測；CAD：8.00；CUR：20.00；GS1：60.00；GS2：50.00；IS：5500.00；TEM：600.00。
表3雙氰胺質譜信息
| 藥物名稱 | 監測離子對 | DP | EP | CE | CXP |
| 雙氰胺 | 85.1/68.1 | 71 | 10 | 41 | 6 |
| ? | 85.1/43.1 | 71 | 10 | 41 | 6 |
?
